{"id":70901,"date":"2022-12-31T17:36:10","date_gmt":"2022-12-31T16:36:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.greatitalianfoodtrade.it\/?p=70901"},"modified":"2025-04-14T11:00:54","modified_gmt":"2025-04-14T09:00:54","slug":"controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/","title":{"rendered":"Controlli ufficiali su farmaci veterinari e loro residui, reg. UE 2022\/1644"},"content":{"rendered":"<p>Il reg. UE 2022\/1644 integra il\u00a0reg. UE 2017\/625\u00a0\u2018<em>con prescrizioni specifiche sull\u2019esecuzione dei\u00a0controlli ufficiali, sull\u2019uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate e non e sui relativi residui.<\/em>\u2019 (1)<\/p>\n<p>I controlli ufficiali sui\u00a0farmaci veterinari\u00a0(reg. UE 2019\/6. V. nota 2) sono cos\u00ec soggetti a regole uniformi, a loro volta integrate dalle \u2018<em>modalit\u00e0 pratiche uniformi di esecuzione<\/em>\u2019 di cui al successivo reg. UE 2022\/1646.<\/p>\n<p>Le nuove regole, in vigore dal 15 dicembre 2022, definiscono i criteri da seguire nei piani nazionali pluriennali di controllo e sorveglianza. Mettendo fine alle misure \u2018transitorie\u2019 introdotte un quarto di secolo fa (direttiva 96\/23\/CE).<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Table of Contents<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#1_Controlli_ufficiali_sui_farmaci_veterinari_reg_UE_20221644\" >1) Controlli ufficiali sui farmaci veterinari, reg. UE 2022\/1644<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#2_Multi-annual_national_control_plan_MANCP_e_analisi_del_rischio\" >2)\u00a0Multi-annual national control plan\u00a0(MANCP) e analisi del rischio<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#3_Gruppi_di_sostanze_attive\" >3) Gruppi di sostanze attive<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#31_Criteri_di_combinazione_dei_gruppi_di_sostanze_specifiche_Gruppo_A\" >3.1) Criteri di combinazione dei gruppi di sostanze specifiche. Gruppo A<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#32_Gruppo_B\" >3.2) Gruppo B<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#4_Strategia_di_campionamento\" >4) Strategia di campionamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#41_Criteri_di_selezione_e_frequenza_dei_campionamenti\" >4.1) Criteri di selezione e frequenza dei campionamenti<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#42_Specificita_dei_campionamenti_per_i_controlli_sui_gruppi_di_sostanze\" >4.2) Specificit\u00e0 dei campionamenti per i controlli sui gruppi di sostanze<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#5_Piani_nazionali_di_sorveglianza_randomizzati\" >5) Piani nazionali di sorveglianza randomizzati<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#51_Piani_di_sorveglianza_randomizzati_strategia_di_campionamento\" >5.1) Piani di sorveglianza randomizzati, strategia di campionamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#7_Notifica_dei_piani_nazionali_a_Bruxelles\" >7) Notifica dei piani nazionali a Bruxelles<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/www.foodtimes.eu\/it\/sistemi-alimentari\/controlli-ufficiali-su-farmaci-veterinari-e-loro-residui-reg-ue-2022-1644\/#Note\" >Note<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_Controlli_ufficiali_sui_farmaci_veterinari_reg_UE_20221644\"><\/span>1) Controlli ufficiali sui farmaci veterinari, reg. UE 2022\/1644<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>Il regolamento\u00a0(UE) 2022\/1644<\/strong> stabilisce i criteri di:<\/p>\n<ul>\n<li>campionamento e analisi sulle sostanze farmacologicamente attive (vietate, non autorizzate e autorizzate) e dei loro residui negli animali destinati alla produzione di alimenti (Allegato I),<\/li>\n<li>selezione di combinazioni specifiche di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti ai fini dei piani\u00a0nazionali di controllo della produzione basati sul rischio (All. II),<\/li>\n<li>strategia di campionamento ai fini dei piani\u00a0nazionali di controllo della produzione basati sul rischio negli Stati\u00a0membri (All. III),<\/li>\n<li>piani nazionali di sorveglianza della produzione randomizzati, selezione di combinazioni specifiche di gruppi di sostanze di prodotti (All. IV),<\/li>\n<li>campionamento, strategia da seguire nei dei piani nazionali di sorveglianza della produzione randomizzati negli Stati membri (All. V),<\/li>\n<li>importazioni da Paesi terzi basati sul rischio. Criteri per la selezione di combinazioni specifiche di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti ai fini dei piani nazionali di controllo (All. VI),<\/li>\n<li>analisi del rischio sulle importazioni da Paesi terzi e relativa strategia di campionamento da seguire nei piani\u00a0nazionali di controllo (All. VII).<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Multi-annual_national_control_plan_MANCP_e_analisi_del_rischio\"><\/span>2)\u00a0<em>Multi-annual national control plan<\/em>\u00a0(MANCP) e analisi del rischio<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>Il reg. UE 2017\/625\u00a0<\/strong>(<em>Official Controls Regulation<\/em>,\u00a0OCR), come gi\u00e0 il previgente reg. CE 882\/04, prescrive agli Stati membri l\u2019esecuzione dei controlli ufficiali sulla base del piano di controllo nazionale pluriennale (<em>multi-annual national control plan<\/em>,\u00a0MANCP) nonch\u00e9 dell\u2019analisi del rischio\u00a0e la sua valutazione (3,4).<\/p>\n<p><strong>I regolamenti\u00a0<\/strong>UE 2022\/1644 e 2022\/1646 (5) definiscono i criteri da seguire nell\u2019elaborazione dei piani nazionali basati sul rischio e dei piani nazionali di sorveglianza randomizzati relativi ai controlli ufficiali sull\u2019uso di sostanze farmacologicamente attive (farmaci veterinari, additivi per mangimi) e dei loro residui.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_Gruppi_di_sostanze_attive\"><\/span>3) Gruppi di sostanze attive<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>I piani nazionali<\/strong>\u00a0di sorveglianza per la ricerca dei residui o delle sostanze farmacologicamente attive devono considerare due gruppi di sostanze:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Gruppo A<\/strong>. Sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate negli animali destinati alla produzione di alimenti (sostanze ad azione ormonica e tireostatica e sostanze \u00df-agoniste il cui uso \u00e8 vietato; sostanze non autorizzate per l\u2019uso nei mangimi degli animali destinati alla produzione di alimenti),<\/li>\n<li>Gruppo B. Sostanze farmacologicamente attive autorizzate per l\u2019uso negli animali destinati alla produzione di alimenti (antimicrobici; insetticidi, fungicidi, antielmintici e altri agenti antiparassitari; tranquillanti; antinfiammatori non steroidei, corticosteroidi e glucocorticoidi; altre sostanze farmacologicamente attive, coccidiostatici e istomonostatici).<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"31_Criteri_di_combinazione_dei_gruppi_di_sostanze_specifiche_Gruppo_A\"><\/span>3.1) Criteri di combinazione dei gruppi di sostanze specifiche. Gruppo A<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>L\u2019identificazione\u00a0<\/strong>dei criteri di combinazione di sostanze e specie, prodotti e matrici inclusi nei piani di controllo \u00e8 un elemento chiave per la valutazione del rischio ai fini del piano nazione di controllo.<\/p>\n<p><strong>I criteri\u00a0<\/strong>identificati per il Gruppo A di sostanze riguardano:<\/p>\n<p>a) la combinazione di sostanze nei prodotti alimentari animali,<\/p>\n<p>b) la selezione di sostanze specifiche per il controllo (frequenza di rilevamento dei casi di non conformit\u00e0, disponibilit\u00e0 di metodi di laboratorio e standard analitici adeguati),<\/p>\n<p>c) la selezione degli animali e dei prodotti di origine animale (tenuto conto dei risultati dei controlli sull\u2019uso di sostanze farmacologicamente attive specifiche, la presenza di siti di iniezione, la storia veterinaria degli animali e i certificati sanitari.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"32_Gruppo_B\"><\/span>3.2) Gruppo B<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>Le sostanze\u00a0del Gruppo B<\/strong> devono invece venire sottoposte a controlli sulla base di criteri di combinazione che considerano:<\/p>\n<p>a) selezione di sostanze specifiche ai fini del controllo. Avuto riguardo altres\u00ec alle informazioni sulla distribuzione del medicinale, il registro nazionale delle sostanze attive autorizzate, i limiti massimi di residui di sostanze attive e di additivi per mangimi,<\/p>\n<p>b) selezione dei gruppi di sostanze e degli animali e prodotti di origine animale. Avuto anche riguardo a:<\/p>\n<p>&#8211; autorizzazioni all\u2019immissione in commercio dei medicinali veterinari e additivi contenenti sostanze attive per specie animali specifiche,<\/p>\n<p>&#8211; informazioni sulla frequenza d\u2019uso delle sostanze che appartengano a categorie di sostanze specifiche e sui tassi di resistenza antimicrobica, ovvero<\/p>\n<p>&#8211; la frequenza di rilevamento dei casi di non conformit\u00e0.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"4_Strategia_di_campionamento\"><\/span>4) Strategia di campionamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>La strategia\u00a0di campionamento<\/strong> per il controllo delle combinazioni di sostanze e prodotti, ai sensi del reg. UE 2022\/1646, deve venire compresa nel MANCP (<em>multi-annual national control plan<\/em>) sulla produzione, sempre basato sull\u2019analisi del rischio. Il reg. UE 2022\/1644 stabilisce i criteri di campionamento, che devono venire eseguiti:<\/p>\n<ul>\n<li>a intervalli variabili, distribuiti equamente nell\u2019intero arco dell\u2019anno o del periodo di produzione considerato,<\/li>\n<li>al momento o in prossimit\u00e0 della macellazione, della cattura o della raccolta, nonch\u00e9 in tutte le fasi del ciclo di vita degli animali.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Se specificato\u00a0<\/strong>nei risultati analitici, i campioni prelevati dai siti di iniezione possono essere utili per il controllo dell\u2019uso illegale delle sostanze. Al di fuori di tali ipotesi bisogna evitare prelievi multipli rispettare i criteri di selezione e frequenza dei campionamenti.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"41_Criteri_di_selezione_e_frequenza_dei_campionamenti\"><\/span>4.1) Criteri di selezione e frequenza dei campionamenti<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>Le autorit\u00e0<\/strong>\u00a0dei servizi veterinari devono rispettare i criteri di selezione e la frequenza dei campionamenti su animali e prodotti stabiliti per ogni operatore del settore alimentare, i macelli e i laboratori di sezionamento, gli stabilimenti di produzione del latte, gli stabilimenti di produzione e immissione in commercio di prodotti di acquacoltura, quelli di produzione di miele e uova, i centri di imballaggio delle uova.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"42_Specificita_dei_campionamenti_per_i_controlli_sui_gruppi_di_sostanze\"><\/span>4.2) Specificit\u00e0 dei campionamenti per i controlli sui gruppi di sostanze<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>I campionament<\/strong>i\u00a0seguono alcune specificit\u00e0, in relazione ai gruppi di sostanze oggetto dei controlli ufficiali:<\/p>\n<ul>\n<li>per il gruppo A, il campionamento deve rilevare i trattamenti illeciti con sostanze vietate o non autorizzate. Con attenzione agli animali ove \u00e8 maggiore probabilit\u00e0 di trattamenti illeciti. I campionamenti in azienda devono considerare l\u2019acqua di abbeveraggio e i mangimi, oltre ai materiali non commestibili,<\/li>\n<li>per il gruppo B, si possono considerare i soli tessuti e\/o prodotti commestibili, per verificare la loro conformit\u00e0 ai limiti massimi di residui. Anche in questo caso, avendo riguardo ai tessuti e\/o prodotti di origine animale che (sulla base dell\u2019analisi del rischio) presentino maggiore probabilit\u00e0 di non conformit\u00e0.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"5_Piani_nazionali_di_sorveglianza_randomizzati\"><\/span>5) Piani nazionali di sorveglianza randomizzati<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>I piani nazionali\u00a0<\/strong>di sorveglianza randomizzati a loro volta devono a loro volta seguire criteri differenziati in relazione ai due gruppi di sostanze:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>gruppo A<\/strong>. I campioni da prelevare devono essere costituiti da una combinazione di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti, in aggiunta a quanto previsto nei piani nazionali di controllo della produzione basati sul rischio,<\/li>\n<li><strong>gruppo B<\/strong>. I controlli delle combinazioni di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti devono venire eseguiti sul maggior numero di sostanze farmacologicamente attive.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>I limiti massimi<\/strong>\u00a0di residui di sostanze farmacologicamente attive negli alimenti di origine animale sono indicati nel reg. UE 37\/2010. (6) Gli additivi per mangimi sono a loro volta disciplinati dal reg. CE 1831\/2003. (7)<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"51_Piani_di_sorveglianza_randomizzati_strategia_di_campionamento\"><\/span>5.1) Piani di sorveglianza randomizzati, strategia di campionamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>La sorveglianza\u00a0<\/strong>\u00e8 altres\u00ec soggetta a una strategia di campionamento rendomizzato, da includere nei piani nazionali. Il campionamento, in questo caso aleatorio (random), deve venire eseguito al momento o in prossimit\u00e0 della macellazione (o raccolta) ed essere rappresentativo della produzione\/consumo. Con le specificit\u00e0 che attengono ai due gruppi di sostanze:<\/p>\n<p>A) il campionamento deve venire eseguito durante il processo di produzione degli animali destinati alla produzione di alimenti e dei prodotti animali non trasformati. Su animali vivi e le matrici pi\u00f9 adeguate,<\/p>\n<p>B) il campionamento deve essere eseguito solo su carne fresca o congelata, frattaglie edibili, uova, latte e miele, che non abbiano subito ulteriori trasformazioni o miscelature. Anche su categorie di sostanze diverse, per garantire l\u2019adeguatezza delle dimensioni dei campioni.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"7_Notifica_dei_piani_nazionali_a_Bruxelles\"><\/span>7) Notifica dei piani nazionali a Bruxelles<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><strong>I piani di controllo\u00a0nazionali<\/strong> basati sul rischio e quelli di sorveglianza randomizzati devono venire trasmessi entro il 31 marzo di ogni anno alla Commissione europea, che li valuta ed esprime osservazioni entro i quattro mesi successivi.<\/p>\n<p><strong>Gli Stati membri\u00a0<\/strong>possono in ogni caso mantenere i piani di controllo gi\u00e0 predisposti senza bisogno di aggiornarli. a condizione di motivare le proprie decisioni con riguardo alle riserve espresse da Bruxelles.<\/p>\n<p><em>Dario Dongo e Giulia Pietrollini<\/em><\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Note\"><\/span>Note<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>(1) Reg. UE 2022\/1644\u00a0<em>che integra il reg. UE 2017\/625 con prescrizioni specifiche per l\u2019esecuzione dei controlli ufficiali sull\u2019uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi, e dei loro residui, e sull\u2019uso di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate e dei loro residui<\/em>\u00a0<a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?qid=1672994494881&amp;uri=CELEX%3A32022R1644\">https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?qid=1672994494881&amp;uri=CELEX%3A32022R1644<\/a><\/p>\n<p>(2) Dario Dongo, Giulia Torre. Antibiotico-resistenza, medicinali veterinari e benessere animale. L\u2019ABC delle nuove regole. <em>FT (Food Times)<\/em>. 22.1.20<\/p>\n<p>(3) Dario Dongo, Giulia Torre.\u00a0Controlli pubblici ufficiali, al via il regolamento UE 2017\/625. <em>FT (Food Times)<\/em>.\u00a018.12.19<\/p>\n<p>(4) Dario Dongo, Giulia Pietrollini. Controlli ufficiali, linee guida della Commissione europea sul reg. UE 2017\/625. <em>FT (Food Times)<\/em>. 2.1.23<\/p>\n<p>(5) Reg. UE 2022\/1646,\u00a0<em>relativo alle modalit\u00e0 pratiche uniformi di esecuzione dei controlli\u00a0ufficiali per quanto riguarda l\u2019uso di sostanze farmacologicamente\u00a0attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi, e dei loro residui, e l\u2019uso di sostanze farmacologicamente\u00a0attive vietate o non\u00a0autorizzate e dei loro residui, al contenuto specifico dei piani di controllo nazionali pluriennali e alle modalit\u00e0 specifiche per l\u2019elaborazione degli stessi\u00a0<\/em><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?uri=CELEX%3A32022R1646&amp;qid=1673006114153\">https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?uri=CELEX%3A32022R1646&amp;qid=1673006114153<\/a><\/p>\n<p>(6) Reg. UE 37\/2010,\u00a0<em>concernente le sostanze farmacologicamente attive e la loro classificazione per quanto riguarda i limiti massimi di residui negli alimenti di origine animale.<\/em> Testo consolidato al 9.5.22 su\u00a0Eur-Lex<a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?uri=CELEX%3A32010R0037&amp;qid=1673009397365\">\u00a0https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?uri=CELEX%3A32010R0037&amp;qid=1673009397365<\/a><\/p>\n<p>(7) Reg. CE 1831\/2003,\u00a0<em>sugli additivi destinati all&#8217;alimentazione animale<\/em>. Testo consolidato al 27.3.21 su\u00a0Eur-Lex\u00a0<a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?uri=CELEX%3A32003R1831&amp;qid=1673009982667\">https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/IT\/TXT\/?uri=CELEX%3A32003R1831&amp;qid=1673009982667<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il reg. UE 2022\/1644 integra il\u00a0reg. 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